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医疗器械法规咨询
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美国FDA 510(k) & QSR820培训 培训时间:2014年11月13-15日 地点:苏州工业园区 主办单位:深圳市卓远天成咨询有限公司 承办单位:苏州大学卫生与环境技术研究所 卓远天成医疗
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各企事业单位: 随着我们医疗器械行业的发展,特别是行业交流的日益频繁,医疗器械出口美国的需求越来越强烈。FDA 医疗器械法规包括器械上市前和上市后两大部分,其中上市前部分的核心是“上市前批准(PMA)
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